强效高选择性DPP-4抑制剂,为2型糖尿病患者带来全新治疗选择

糖尿病已成为我国最常见的慢性病之一,而糖尿病肾脏病(DKD)作为其最严重的并发症之一,更是让无数患者的降糖之路举步维艰。流行病学数据显示,全球约20%~40%的糖尿病患者合并DKD,我国DKD患病率在社区中为10%~40%,在住院患者中则高达30%~60%。
面对这一严峻挑战,苏州中化药品工业有限公司重磅推出——华美汀(氢溴酸替格列汀片),为广大2型糖尿病患者带来全新的治疗希望。
一、企业实力:三十三年匠心深耕,铸就品质基石
苏州中化药品工业有限公司成立于1993年4月,坐落于苏州国家高新技术产业开发区,是台湾中化投资控股股份有限公司投资创建的集科研、生产、销售于一体的国家高新技术现代化制药企业。
公司是国内首批通过GMP认证的制药企业之一,并通过日本厚生省PMDA认证,质量体系接轨国际标准。三十余年来,苏州中化已拥有授权发明专利38项、授权专利43项,通过一致性评价数达40项,销售网络覆盖全国,产品进驻超1.2万家医院。在内分泌领域,公司已拥有华怡平(伏格列波糖片)、华怡亭(格列齐特片Ⅱ)、华怡宁(格列吡嗪片)等多款口服降糖药物。华美汀的获批上市,标志着企业实现了从传统降糖药物到新型降糖药物的战略升级。
二、精准机制:强效高选择性DPP-4抑制剂
华美汀(氢溴酸替格列汀片)是一种强效、高选择性和长效的新型二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂。
其作用机制精准而明确:通过高选择性抑制DPP-4活性,减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的分解,增加血中活性GLP-1浓度,从而发挥降血糖作用。
作为DPP-4i类降糖药物,其靶点明确、疗效确切且安全性良好,已被国内外指南推荐为2型糖尿病的基础用药之一。
三、核心优势:两大特性,直击临床痛点
无惧肾损,无需调整剂量
这是华美汀最突出的差异化优势。氢溴酸替格列汀片具有独特的代谢和排泄途径——经肝脏和肾脏多途径代谢。因此,在各种程度肾功能不全患者中均有良好的有效性和安全性,无需调整剂量。
这一特性具有重要的临床意义:多数降糖药物主要经肾脏代谢,肾功能受损时易造成药物蓄积,导致低血糖风险增加。华美汀可有效避免患者因肾功能监测不及时导致的药物剂量使用不规范,以及由此引发的低血糖等不良反应。
高效控糖,剂量灵活调整
华美汀高选择性抑制DPP-4,抑制效力强,单药或与其他降糖药物联合治疗均可有效控制2型糖尿病患者血糖。对于常规剂量血糖控制不佳的患者,可将剂量增至40mgqd,进一步降低HbA1c,提高降糖疗效。
四、临床价值:获批上市,惠及广大患者
2026年5月19日,华美汀(氢溴酸替格列汀片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
批准文号:国药准字H20264413
规格:20mg(按C22H30N6OS计)
医保类型:国家医保乙类目录品种
质量认证:视同通过一致性评价
适应症:
单药治疗:配合饮食控制和运动,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
联合治疗:与二甲双胍联用,用于单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳的患者。
五、企业承诺:做华人世界值得信赖的健康事业
华美汀的上市,是苏州中化药品在糖尿病治疗领域的重要里程碑。公司始终秉持“创新、健康、热情、关怀”的核心价值观,践行“做华人世界值得信赖的健康事业”的企业愿景。
未来,苏州中化药品将继续深耕内分泌、心血管、抗感染等核心治疗领域,以持续的科技创新和严谨的制药工艺,为患者提供更优质、更安全、更有效的药品和治疗方案。
选择华美汀,选择无惧肾损的高效控糖之路。
苏州中化药品工业有限公司——以三十三年匠心,守护每一位糖尿病患者的健康与尊严。
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